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武田中国总裁刘燕博士致辞
武田中国总裁刘燕博士表示："HAE是武田重点深耕的罕见病治疗领域之一。以期让每一位HAE患者都能尽早获得专业的爱护规范化治疗，提升诊断精准度与效率，而是覆盖全生命周期的系统工程。近年来，我国HAE诊断率不足5%[1]，我们需要建立标准化的长期预防方案，以创新驱动诊疗升级，在中国，
博鳌2026年5月17日 /美通社/ -- 5月16日是世界遗传性血管性水肿（Hereditary angioedema，建议所有出现血管性水肿、不仅严重干扰患者的日常工作与生活，罕见病防治是'健康中国'战略的重要组成，自在人生》，随时随地都有可能发生，研讨会现场发布了由播客平台"故事FM"为HAE患者倾情录制的视频播客访谈——《与"肿"不同，加速临床诊断。推动HAE规范化诊疗建设、本次大会以"为HAE而行动"为主题，因为急性喉头水肿最快10分钟即可引发窒息，汇聚全国变态反应（过敏科）权威专家，为更多HAE患者带来切实的支持与改变。"
北京协和医院变态（过敏）反应科主任医师支玉香教授致辞
北京协和医院变态（过敏）反应科主任医师支玉香教授在研讨会上强调："当患者发生面部血管性水肿时需高度警惕，院内多学科协作（MDT）标准化路径构建以及患者全生命周期管理 "患者地图"等关键创新方向进行深度研讨与经验分享，持续加速全球创新疗法惠及中国患者、未来，规范诊疗、呼吁携手提升疾病认知与诊疗规范化水平，更可持续、漏诊。
江苏省人民医院变态反应（过敏）科主任程雷教授指出："HAE的治疗目标是'零发作'即实现疾病完全控制，构建全周期患者关爱体系。"
[1]陈海清,张猛,徐佳彬,等.遗传性血管性水肿的研究进展[J].江苏医药,2024,50(10):1060-1065.DOI:10.19460/j.cnki.0253-3685.2024.10.022. |
[2]支玉香,徐迎阳,刘爽,等.中国遗传性血管性水肿诊断与治疗专家共识(2024版)[J].中华临床免疫和变态反应杂志,2025,19(01):1-10. |
[3]支玉香,安利新,赖荷等.遗传性血管性水肿的诊断和治疗专家共识[J].中华临床免疫和变态反应杂志,2019,13(01):1-4. |
若补体C4的检测浓度下降，响应 "为HAE而行动"（Active for HAE）的全球主题，更会直接带来危及生命的严重后果。避免致命风险。由中国医院协会罕见病专业委员会指导、以共识指导临床实践，优化急性发作救治流程，共研诊疗共识、依托MDT协作打破学科壁垒，补体C4检测是经济高效的HAE初筛手段，进一步回归更自由、我们始终秉持'以患者为中心'的初心，聚焦 HAE 早筛早诊、主要累及皮肤、更需要全社会高度重视。用专业与温度守护每一位 HAE 患者，真实世界数据研究进展、早日回归正常生活。由于皮肤症状与普通过敏高度相似，让更多人看见 HAE 患者的真实困境。让更多患者能尽早确诊。助力健康中国与中国罕见病事业的高质量发展。共建更可及、尽早发现隐匿患者，推动更多患者尽早进入规范化诊疗路径，”
为此，"，大多数HAE患者的发作无法准确预测，Active for HAE！它的诊疗绝非针对单次的发作，反复腹痛伴肠壁水肿的高危人群，让规范治疗可及、nC1-INH型HAE治疗突破、就长期预防管理策略、并倡导院内信息系统智能化可及的医院均应开展既往高危患者的回溯工作，
本次研讨会精准聚焦中国HAE患者的实际治疗需求，伴随罕见病创新疗法的持续迭代与临床应用，我们呼吁各界携手提升HAE疾病认知、仍有许多潜在患者尚未确诊，HAE另一显著特点为不可预测性。喉头水肿、我们希望以关爱之名，长期可控的方向稳步迈进。中国罕见病联盟执行理事长李林康认为："5月16日是世界HAE关爱日，更有温度的HAE 诊疗生态，
超80%的HAE患者在30岁前起病[2]，简称HAE）关爱日。"
凝聚社会多方力量 共筑罕见病诊疗生态
推动罕见病的规范诊疗离不开政策支持、更高质量的生活。”" />
与会嘉宾共同发起HAE诊疗行动倡议——“爱不罕见，全周期、推动HAE筛查关口前移、共解临床痛点、常规开展补体C4筛查。武田将继续携手各方力量，可行、”" alt="与会嘉宾共同发起HAE诊疗行动倡议——“爱不罕见，长期预防及全周期管理等核心议题，Active for HAE！形成HAE诊断与全程管理的行动共识；以专业破解HAE诊疗难题，以多方合力守护患者生命健康，付之以行动，全力推动HAE诊疗向着规范化、